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Como é feito o tratamento?

São testes genéticos diagnósticos realizados em células do embrião antes da sua transferência ao útero. No caso do PGT-A, o objetivo é de identificar alterações cromossômicas que geralmente acontecem ao acaso, sendo especialmente indicado em mulheres com idade mais avançada.  Já o PGT-SR e o PGT-M vão identificar doenças mais específicas que são transmitidas diretamente pelos pais.

Estas informações são apenas para orientação geral a respeito dos procedimentos e não podem ser consideradas como uma consulta médica. Só o médico com expertise na área pode indicar o tratamento de escolha para seu caso específico.

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